浙江自贸区办理化工产品公司注册服务到位

注册金融公司条件是什么，需要什么资料？
互联网+供应链金融未来将走向何方？会产生什么新机会？”所需的注册资料
股东个人资料(身份证原件)
供应链金融这一概念在国内产生于20世纪80年代。准确而言，供应链金融是为中小型企业制定的一套融资模式。据测算，一条供应链上80%以上是中小企业，这些企业本身财务管理及资金流的脆弱，加上机构信i贷融资手续复杂，需要一定的抵i押物增信，使得高频、短期的中小企业融资需求，成为棘手难题。而将单纯融资需求整合到供应链的管理中，以核心企业为中心，以真实存在的贸易为背景，通过对资金流、信息流、物流进行有效控制，把单个企业不可控的风险，转变为供应链企业整体的可控风险，提高链条上各个企业在金融市场融得资金的可能性。

公司注册流程
一、核名
企业名称查询
申办人提供法人和股东的身份证复印件(或身份证上姓名即可)。
申办人提供公司名称2-10个,写明经营范围，出资比例(据工商规定：字数应在60个内)。
由各行政区工商局统一提交到本市工商行政查名。
（注册公司步，即查名，通过市工商行进行公司名称注册申请，由工商行政三名工商查名科注册官进行综合审定，给予注册核准，并发放盖有市工商行政名称登记章的“企业名称预先核准通知书”）
二、提供证件
新注册公司申办人提供一个法人和全体股东的身份证各一份。
相关行政机关如有新规定，由相关部门和申办人按照国家规定相互配合完成。
三、审批
经营范围中有需特种许可经营项目，报送审批
如有特殊经营许可项目还需相关部门报审盖章，特种行业，许可证办理，根据行业情况及相应部门规定不同，分别分为前置审批和后置审批。（特种许可项目涉及，如：卫防、消访、治安、环保、科委等）
四、
企业办理工商注册登记过程中，需要使用图章，因此由部门刻出：公章、财务章、法人章、全体股东章、公司名称章等
五、
即按照《公司法》规定，企业投资者需按照各自的出资比例，提供相关注册资金的证明，通过审计部门进行审计并出具“报告”
六、申领营业执照
工商局经过企业提交材料进行审查，确定符合企业登记申请，经工商行政核定，即发放工商企业营业执照，并公告企业成立
七、代码证
公司申办组织机构代码证，企业提出申请，通过审定，由工和国国家质量监督检验检疫总局签章。
八、税务登记证
办理税务应提供的材料：
经营场所租房协复印件；所租房屋的房产证复印件；固定电话；通信地址。
如新公司需领取增值税的还应准备以下材料：
1、经营场所的租房合同复印件一份。
2、经营场所的产权证复印件一份。
3、租金复印件一份。
如企业投资人，在自有房产内办公的（法人或股东自有产权内办公），只需提供自有房产的产权证复印件即可，1--3不必提供。
4、财务人员会计上岗证复印件一份。
5、财务人员身份证复印件一份。
如企业无财务人员，由开发区的会计进行财税服务的，4--5不必提供，由开发区代理记帐财务人员自行提供。
6、企业法人照片一张。
7、另需企业购买人员照片一张，身份证复印件一份，办理准购证件。
九、银行开户
企业设立基本帐户应提供给银行的材料：
在开设银行基本帐户时,可根据自己的具体情况选择银行。
1、营业执照正本原件、并复印件3张。
2、组织机构代码证正本原件，并复印件3张。
3、公司公章、法人章、财务章。
4、法人身份证原件，并复印件3张。
5、国、地税务登记证正本原件，并各复印件3张。
6、企业撤消原开户行的开户许可证、撤销帐户结算清单、帐户管理卡。
一般一个星期后可到开户行领取基本帐户管理卡。
备注：企业有销户凭证的,应在开户时一并交于银行;如非企业法人亲自办理还需代理人的身份证原件。
备注：以上材料为通常银行所需，如果开户银行有新要求或新规定企业应以银行为准！
十、购用簿
由企业向所在税务局申请。

设立拍卖公司需要在省商务管理部门（商务厅或商委）办理拍卖经营许可证。
设立拍卖公司要求的低注册资本为100万元，如要经营文物拍卖须1000万元注册资本。具体流程是：
一、写出可行性报告、公司章程、公司拍卖规则；
二、到当地工商行政管理机关进行名称核准；
三、租赁经营场地（有些地区商务厅规定拍卖公司除办公场地外，还须拥有自己的库房及拍卖场地）；
四、调入拍卖师和1名以上拥有拍卖从业人员证书的从业人员,文物拍卖还需五名文物拍卖职称证书（开办拍卖公司所需拍卖师数量各地商务机关规定不同，请向当地商务厅或拍卖行业协会咨询）；
五、携带可行性报告、公司章程、拍卖规则、股东会决议、经营场地租赁合同（须带着房产证原
 件及复印件）、拍卖师调动手续原件及复印件加拍卖师身份证原件、拍卖从业人员证书原件及复印件加从业人员身份证复印件到当地省、自治区、直辖市级商务部门办理审批手续；
六、商务管理机关对申请人的经营场地实地考察；
七、大约30个工作日后到商务管理机关领取拍卖经营许可证；
八、注册资本验证（验资），设立文物艺术品拍卖企业注册资本不低于1000万元，设立其他资产拍卖企业注册资本不低于100万元；
九、持拍卖经营许可证、验资报告、公司章程、股东会决议、公司预先核准通知书、法定代表人任职资格证明、股东名录、经营场所使用证明到当地工商局填写公司设立登记申请书；
十、在工商局规定的时间领取企业法人营业执照；
十一、到机关机构刻制印章；
十二、持营业执照、印章、法定代表人身份证到银行办理开户许可证及基本户；
十三、验资时的入资证明到工商局办理资金划入手续；
十四、到当地质量技术监督局办理组织机构代码证；
十五、开户许可证到当地地税机关办理税务登记；
十六、拍卖经营许可证、拍卖师执业资格证到当地
工商行政管理局合同管理机构办理新开办拍卖企业备案；
十七、拍卖经营许可证到当地机关治安管理部门办理新开办拍卖企业备案。

拍卖行注册成功后，可以开始办理拍卖许可证。要求拍卖公司注册资金100万以上，拍卖师1名以上，有经营办公场地，
拍卖规则等需要符合相关法律规定。想从事文物拍卖活动的需要配备5名文物鉴定，文物拍卖许可证的申请要求是在持
有普通拍卖许可资质的前提下。
拍卖行注册相关问题：
1，拍卖行注册条件对人员资质有什么要求?
拍卖行业虽然取消了特种行业的性质，但是依然是一个非常特别的行业。因此企业需要有三名以上拍卖行业具备从业
资格的工作人员，至少其中一名工作人员要具有拍卖师资格。
2，对注册资金有什么具体的要求?
由于每个地区的商务部门对拍卖行业都有一些不同的规定，建议好参考当地商务部门的具体要求。但是一般来说，
拍卖行注册条件中要求注册资金不能低于一百万。
3，如果经营的是网络拍卖平台，拍卖行注册条件能否没有固定的工作地点?
不可以，网络拍卖资质是在原有的拍卖许可证衍生出来的一个产物。《拍卖管理办法》中要求拍卖行注册具备
具体的经营地址，并且要提供相应的租赁凭证和租赁合同。

中国器械注册
为规范器械的注册与备案管理，器械的、有效，根据《器械监督管理条例》，在国境内销售、使用的器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。器械注册是食品药品监督管理部门根据器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市器械的性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。类器械实行备案管理。第二类、第实行注册管理。境内类器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给器械注册证。境内第由食品药品监督管理总局审查，批准后发给器械注册证。进口类器械备案，备案人向食品药品监督管理总局提交备案资料。进口第二类、第由食品药品监督管理总局审查，批准后发给器械注册证。香港、澳门、地区器械的注册、备案，参照进口器械办理。
中国器械分类规则
器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为类、第二类和第三类。器械风险程度，应当根据器械的预期目的，通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。器械的分类应当根据器械分类判定表（见附件）进行分类判定。有以下情形的，还应当结合下述原则进行分类：（一）如果同一器械适用两个或者两个以上的分类，应当采取其中风险程度的分类；由多个器械组成的器械包，其分类应当与包内风险程度的器械一致。（二）可作为附件的器械，其分类应当综合考虑该附件对配套主体器械性、有效性的影响；如果附件对配套主体器械有重要影响，附件的分类应不低于配套主体器械的分类。（三）或者影响器械主要功能的器械，其分类应当与被、影响的器械的分类一致。（四）以器械作用为主的药械组合产品，按照第管理。（五）可被人体吸收的器械，按照第管理。（六）对医果有重要影响的有源接触人体器械，按照第管理。（七）敷料如果有以下情形，按照第管理，包括：预期具有防组织或粘连功能，作为人工皮肤，接触深层或其以下组织受损的创面，用于慢性创面，或者可被人体全部或部分吸收的。（八）以无菌形式提供的器械，其分类应不低于第二类。（九）通过牵拉、撑开、扭转、压握、弯曲等作用方式，主动施加持续作用力于人体、可动态调整肢体固定位置的矫形器械（不包括仅具有固定、支撑作用的器械，也不包括配合手术中进行临时矫形的器械或者手术后或其他中进行四肢矫形的器械），其分类应不低于第二类。（十）具有计量测试功能的器械，其分类应不低于第二类。（十一）如果器械的预期目的是明确用于某种疾病的，其分类应不低于第二类。（十二）用于在内窥镜下完成夹取、切割组织或者取石等手术操作的无源重复使用手术器械，按照第二类器械管理。体外诊断试剂按照有关规定进行分类。食品药品监督管理总局根据器械生产、经营、使用情况，及时对器械的风险变化进行分析、评价，对器械分类目录进行调整。本规则自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《器械分类规则》（原药品监督管理局令第15号）同时废止。
境内类器械注册（重新注册）由受理、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起30个工作日内。
一、受理
主要对境内类器械注册（重新注册）申请材料进行形式审查，申请材料的性和规范性，并向社会公告受理情况。
器械生产企业申请境内类器械注册（重新注册），应向所在地设区市（食品）药品监督管理部门报送规定的注册申请材料。
（一）受理要求
1、《境内器械注册申请表》
申请企业填交的《境内器械注册申请表》应有法定代表人签字并加盖公章，所填写项目应、准确，填写内容应符合以下要求：
（1）“生产企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》相同；
（2）“产品名称”、“所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、。
2、器械生产企业明
明包括《类器械生产企业登记表》复印件以及《工商营业执照》副本复印件。
（1）申请注册（重新注册）的产品应在《类器械生产企业登记表》核定的生产范围内；
（2）《工商营业执照》在有效期内。
3、适用的产品标准及说明
申请企业提交的产品标准可为标准、行业标准或注册产品标准文本。
（1）采用标准、行业标准作为产品标准的，应提交所采纳的标准或行业标准的有效文本及采标说明；
（2）采用注册产品标准作为产品标准的，应提交注册产品标准正式文本及其编制说明。
4、产品全性能检测报告
产品全性能检测报告应包括以下内容：
（1）产品名称、品编号或批号、生产日期、样品数量、抽样基数；
（2）检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员、审核人员签字或盖章、检验日期等；
（3）如属于委托检测，应提供被委托检测机构出具的检测报告和委托检验协议书。
5、企业生产产品的现有条件及质量管理能力（含检测手段）的说明
企业产品生产现有条件及质量管理能力（含检测手段）的说明应包括以下内容：
（1）申请企业现有（人力、基础设施、工作环境等）条件、管理能力、生产能力、检验手段和能力的说明；
（2）提供生产设备、检测仪器清单及产品检验所需计量器具的有效检定证书（复印件）。
6、器械说明书
器械说明书至少应包括以下内容：
（1）产品名格；
（2）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；
（3）《器械生产企业许可证》编号、器械注册证书编号（申报时内容为空白）、产品标准编号；
（4）产品的性能、主要结构、适用范围。
7、产品质量跟踪报告（适用于重新注册）
产品质量跟踪报告应包括以下内容：
（1）企业对产品的质量控制措施以及内部审核中对产品质量的审查情况的说明；
（2）在产品使用过程中，用户对产品质量反馈的情况；
（3）产品的周期检验、日常出厂检验中产品质量情况；省级以上（食品）药品监督管理部门产品质量监督抽验情况；
（4）企业执行不良事件监测制度及不良事件监测情况；
（5）企业收集到的有关产品质量的信息、统计分析及所采取的措施及验证情况等。
8、原器械注册证书（适用于重新注册）
（1）属于《器械注册管理办法》第五章第三十三条情形的，应提交原器械注册证书复印件；
（2）属于《器械注册管理办法》第五章第三十四条、第三十五条情形的，应当提交原器械注册证书原件。
9、所提交材料真实性的自我声明
真实性的自我声明应由申请企业法定代表人或负责人签字并加盖企业公章，并包括以下内容：
（1）所提交的申请材料清单；
（2）生产企业承担相应法律责任的承诺。